研究

前田　英紀
(マエダヒデキ)

所属
臨床薬学部門/レギュラトリーサイエンス
職位
教授
学位
博士（薬科学）

研究キーワード

  • 医薬品開発
  • 臨床開発
  • 早期患者アクセス、アフォーダビリティ
  • 安全対策
  • レギュラトリーサイエンス

研究分野

  • 臨床開発の戦略的・効果的開発に関する研究
  • 早期患者アクセス・アフォーダビリティ、ドラッグラグ・ロスに関する研究
  • 安全性評価に関する研究、補償に関する研究

主な研究業績

  • Gender differences in pharmacy professors in Japan and Korea.

    Maeda H, Soh H, Hashimoto M, Han E, Ohno E.

    Lancet Reg Health West Pac. 2025 Jan 15;54:101469. doi: 10.1016/j.lanwpc.2025.101469.

  • Cross-sectional Study and Comparison between Japan and the United States on Special Regulatory Pathways for Expedited Drug Development and Approval.

    Kobayashi K, Inaba Y, Hashimoto M, Maeda H.

    Therapeutic Innovation & Regulatory Science. 2025. https://doi.org/10.1007/s43441-025-00771-5.

  • Impact of loss of HER2 positivity following neoadjuvant therapy in HER2-positive breast cancer patients on long-term prognosis: A systematic review and meta-analysis.

    Nakatani S, Hayashi T, Yamamoto K, Maeda H.

    Cancer Treatment Reviews. 2025. 135: 102923.

  • Assessment of Surrogate End Point Trends in Clinical Trials to Approve Oncology Drugs From 2001 to 2020 in Japan.

    Maeda H, Shingai R, Takeda K, Hara A, Murai Y, Ofuchi M.

    JAMA Netw Open. 2024 Apr 3;6(4):e238875. doi:10.1001/jamanetworkopen.2023.8875.

  • Comparison of regulatory approval system for medicines in emergency among Japan, the United States, the United Kingdom, Europe, and China.

    Edo K, Kawano M, Maeda H.

    PLoS One. 2024. 19(9): e0309992. https://doi.org/ 10.1371/journal.pone.0309992.

  • Trends in the market for drug delivery devices categorized as combination drugs and medical devices and regulatory challenges for autoinjectors in Japan.

    Mochizuki M, Maeda H.

    Front Med Technol. 2024 Aug 6;6:1461460. doi: 10.3389/fmedt.2024.

  • A qualitative interview study on expanded access clinical trials for compassionate use in Japan.

    Hayashi H, Nogita T, Maeda H.

    Patient Preference and Adherence. 2024 Jul 11;18:1471-1479. doi: 10.2147/PPA.S468663.

  • Current situation and issues regarding termination of risk management plans in Japan.

    Kameyama N, Hosaka A, Maeda H.

    Front Med. 2024 May 30;11:1387652. doi: 10.3389/fmed.2024.1387652.

  • Adult and pediatric relapsing multiple sclerosis phase II and phase III trial design and their primary end points: A systematic review.

    Hiramatsu K, Maeda H.

    Clin Transl Sci. 2024 May;17(5):e13794. doi: 10.1111/cts.13794.

所属学協会

  • ASCO (American Society of Clinical Oncology)
  • ASCPT (American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics)
  • 日本薬学会
  • レギュラトリーサイエンス学会
  • 日本薬史学会
  • 日本臨床薬理学会
  • 日本医療薬学会
  • 日本臨床腫瘍学会
  • 日本癌治療学会
  • Drug Information Association (DIA)
  • 抗悪性腫瘍薬開発フォーラム
  • 日本薬剤疫学会

社会・学術貢献活動

  • 日本薬学会関東支部幹事


  • レギュラトリーサイエンス学会社員


  • 日本臨床腫瘍学会協議員


  • 日本癌治療学会代議員


  • 抗悪性腫瘍薬開発フォーラム幹事・監事


  • 日本薬剤疫学会理事・評議員


研究者情報の詳細は
researchmap をご覧ください。

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