| 役職名 |
予算・施設副委員長 |
| 研究室 |
分析化学 |
| 最終学歴 |
明治薬科大学大学院薬学研究科修士課程（1989年3月） |
| 学位 |
博士（薬学） （明治薬科大学：1995年） |
| 講義科目 |
分析化学Ⅱ、機器分析学、臨床分析学 院・薬学専攻・分析化学特論、生命創薬科学専攻･生体分析化学特論 |
| 専門分野 |
分析化学、生化学 |
| 研究課題 |
①活性酸素による生体傷害及び酸化ストレス応答の解析 ②統合失調症の早期発見と治療の指針となるバイオマーカーの探索 ③含硫アミノ酸の代謝と生理活性 |
| 所属学会 |
日本薬学会、日本生化学会、日本酸化ストレス学会、日本微量元素学会、分析化学会、日本統合失調症学会、日本神経精神薬理学会 |
| 学会活動 |
日本薬学会第128年会プログラム編集委員 (2007-2008) |
| 学内委員 |
学生実習委員会 (2002-)、早期体験学習委員会 (2006-)、学生厚生委員会（2012-2016)、予算施設委員会 (2014-)、大学院運営委員会 (2014-2016)、教務委員会（2016-）、施設委員会(2016-）、薬学専攻委員会(2014－）、連携大学院委員会(2015‐)、大学院FD委員会(2014-2016) |
| 社会活動 |
日本薬学会関東支部会 幹事 |
| 依頼公演 |
明治薬科大学市民講座「アスベストによる環境汚染と酸化ストレス」（東京、平成21-24,27年)、第15回 日本NO学会シンポジウム"Definition of sulfane sulfur, bound sulfur and its physiological functions" (大阪, 2015) |
| 研究業績1 |
Formation of a selenium-substituted rhodanese by reaction with selenite and glutathione: possible role of a protein perselenide in a selenium delivery system. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 98 , 9494-9498 (2001) |
| 研究業績2 |
Characterization of potential selenium-binding proteins in the selenophosphate synthetase system. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 102, 1012-1016 (2005) |
| 研究業績3 |
酸化ストレスマーカーの予防医学における実用性 ぶんせき、18-23 (2008) (総説) |
| 研究業績4 |
A novel pathway for the production of hydrogen sulfide from D-cysteine in mammalian cells. Nature Commun. 4,1366 (2013) |
| 研究業績5 |
Significance of the rapid increase in GSH levels in the protective response to cadmium exposure through phosphorylated Nrf2 signaling in Jurkat T-cells. Ogasawara Y, Takeda Y, Takayama H, Nishimoto S, Ichikawa K, Ueki M, Suzuki T, Ishii
K．Free Radic. Biol. Med. 69, 58-66 (2014) |
| 研究業績6 |
Characterization of modified proteins in plasma from a subtype of schizophrenia based on carbonyl stress: Protein carbonyl is a possible biomarker of psychiatric disorders. Koike S, Kayama T, Arai M, Horiuchi Y, Kobori A, Miyashita M,
Itokawa M, Ogasawara Y. Biochem Biophys Res Commun. 467(2015)361-366 |
| 研究業績7 |
Polysulfides protect SH-SY5Y cells from methylglyoxal-induced toxicity by suppressing protein carbonylation: A possible physiological scavenger for carbonyl stress in the brain. Koike S, Kayama T, Yamamoto S, Komine D, Tanaka R, Nishimoto
S, Suzuki T, Kishida A, Ogasawara Y. Neurotoxicology. 55(2016)13-19. |
| 研究業績8 |
Nrf2 activation ameliorates cytotoxic effects of arsenic trioxide in acute promyelocytic leukemia cells through increased glutathione levels and arsenic efflux from cells. Nishimoto S, Suzuki T, Koike S, Yuan B, Takagi N, Ogasawara Y.
Toxicol Appl Pharmacol. 305(2016)161-168 |
| 研究業績9 |
Cysteine persulfides and polysulfides produced by exchange reactions with H2S protect SH-SY5Y cells from methylglyoxal-induced toxicity through Nrf2 activation. Koike S, Nishimoto S, Ogasawara Y. Redox Biol. 12(2017)530-539 |
| 研究業績10 |
3-Mercaptopyruvate sulfurtransferase produces potential redox regulators cysteine- and glutathione-persulfide (Cys-SSH and GSSH) together with signaling molecules H2S2, H2S3 and H2S. Kimura Y, Koike S, Shibuya N, Lefer D, Ogasawara Y,
Kimura H. Sci Rep. 7(2017)10459 |