教育・研究

明治薬科大学教員総覧

講師:紀 嘉浩(キノ ヨシヒロ)

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研究室

バイオインフォマティクス

最終学歴

東京大学大学院総合文化研究科博士課程(2005年3月)

学位

博士(学術)(東京大学:2005年)

講義科目

基礎生物学、分子生物学II、生命科学実習III、薬科学総合実習・演習I、創薬科学入門演習、大学院・ゲノム創薬学特論

専門分野

分子生物学、細胞生物学、遺伝学

研究課題

神経疾患におけるRNA病態の解析、疾患関連凝集物の存在意義の解明、遺伝子発現制御の新規解析方法の開発

所属学会

日本分子生物学会, 日本神経科学学会、日本薬学会

学内委員

入試広報委員会

社会活動

2014年 ひらめき☆ときめきサイエンス 実施分担者

依頼公演

2013年 Neuro2013(第36回日本神経科学大会、第56回日本神経化学会大会、第23回日本神経回路学会大会)、 2014年 第37回日本神経科学大会

受賞歴

2010年 包括型脳科学研究推進支援ネットワーク 優秀若手発表賞

研究業績1

Kino Y, Mori D, Oma Y, Takeshita Y, Sasagawa N, Ishiura S. (2004) Muscleblind protein, MBNL1/EXP, binds specifically to CHHG repeats. Human Molecular Genetics, 13(5), 495-507.

研究業績2

Kino Y, Washizu C, Oma Y, Onishi H, Nezu Y, Sasagawa N, Nukina N, Ishiura S. (2009) MBNL and CELF proteins regulate alternative splicing of the skeletal muscle chloride channel CLCN1. Nucleic Acids Research, 37(19), 6477-6490.

研究業績3

Bauer PO, Goswami A, Wong HK, Okuno M, Kurosawa M, Yamada M, Miyazaki H, Matsumoto G, Kino Y, Nagai Y, Nukina N. (2010) Harnessing chaperone-mediated autophagy for the selective degradation of mutant huntingtin protein. Nature Biotechnology, 28(3),256-263.

研究業績4

Kino Y, Washizu C, Aquilanti E, Okuno M, Kurosawa M, Yamada M, Doi H, Nukina N. (2011) Intracellular localization and splicing regulation of FUS/TLS are variably affected by amyotrophic lateral sclerosis-linked mutations. Nucleic Acids Research, 39(7), 2781-2798.

研究業績5

Maheshwari M, Bhutani S, Das A, Mukherjee R, Sharma A, Kino Y, Nukina N, Jana NR. (2014) Dexamethasone induces heat shock response and slows down disease progression in mouse and fly models of Huntington's disease. Human Molecular Genetics, 23(10), 2737-2751.

研究業績6

Miyazaki H, Oyama F, Inoue R, Aosaki T, Abe T, Kiyonari H, Kino Y, Kurosawa M, Shimizu J, Ogiwara I, Yamakawa K, Koshimizu Y, Fujiyama F, Kaneko T, Shimizu H, Nagatomo K, Yamada K, Shimogori T, Hattori N, Miura M, Nukina N. (2014) Unique localization of sodium channel β4 subunit in unmyelinated fibers and its role in striatum Nature Communications, 5:5525.

研究業績7

Kino Y, Washizu C, Kurosawa M, Oma Y, Hattori N, Ishiura S, Nukina N. (2015) Nuclear localization of MBNL1: splicing-mediated autoregulation and repression of repeat-derived aberrant proteins. Human Molecular Genetics. 24(3):740-756.

研究業績8

Kurosawa M, Matsumoto G, Kino Y, Okuno M, Kurosawa-Yamada M, Washizu C, Taniguchi H, Nakaso K, Yanagawa T, Warabi E, Shimogori T, Sakurai T, Hattori N, Nukina N. (2015) Depletion of p62 reduces nuclear inclusions and paradoxically ameliorates disease phenotypes in Huntington's model mice. Human Molecular Genetics. 24(4):1092-1105

研究業績9

Kino Y, Washizu C, Kurosawa M, Yamada M, Miyazaki H, Akagi T, Hashikawa T, Doi H, Takumi T, Hicks G, Hattori N, Shimogori T, Nukina N. (2015) FUS/TLS deficiency causes behavioral and pathological abnormalities distinct from amyotrophic lateral sclerosis Acta Neuropathologica Communications, 3(1):24.

研究業績10

Kino Y, Washizu C, Kurosawa M, Yamada M, Doi H, Takumi T, Adachi H, Katsuno M, Sobue G, Geoffrey G. Hicks GG, Hattori N, Shimogori T, and Nukina N. (2016) FUS/TLS acts as an aggregation-dependent modifier of polyglutamine disease model mice. Scientific Reports. 6:35236

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