研究

研究室

教授:池上 洋二(イケガミ ヨウジ)

研究室

臨床薬学部門/臨床情報評価学

最終学歴

明治薬科大学大学院薬学研究科博士課程(1990年3月)

学位

薬学博士(明治薬科大学:1990年)

講義科目

薬物治療学Ⅰ、Ⅲ、症例解析演習Ⅰ,Ⅱ、臨床開発コース特論・演習、病理学、薬物治療学要論Ⅰ、事前実務実習Ⅰ, Ⅱ、臨床薬学基礎実習

専門分野

臨床薬学、がん化学療法、細胞内薬物動態学

研究課題

がん化学療法における薬剤耐性機構の解明とその克服、 薬物輸送機構に基づいた創薬分子デザイン(薬物輸送トランスポーター阻害剤の開発とその臨床応用)

所属学会

日本癌学会、がん分子標的治療学会、日本薬学会、日本薬物動態学会、情報計算化学生物学会、日本臨床腫瘍学会

学会活動

日本薬学会第128年会プログラム委員(2007-2008)

学内委員

出版委員会(1997-)、学生実習委員会(2004-2006)、新給与体系に関する協議会(2007-2011)、学外実務実習委員会(病院実習部門)(2009-)、学内実務実習委員会(事前実務実習部門)(2011-)、入試広報委員会(2014-2015、2018-)、コース特別実習・演習委員会( -)、学校法人明治薬科大学評議員(2015-2019)、国家試験・CBT対策委員会(2016-)-、薬学情報委員会(2018-)、広報委員会(2018-)、ブランド力推進委員会(2019-)

依頼公演

日本薬物動態学会年会招待講演「ヒトABCトランスポーター:ゲノム解析からデータベース構築、機能解析スクリーニング、創薬分子デザインまで」(千葉、2002)、 The JBS biofrontier symposium, (an invited lecture)「Pharmacogenomics of human ABC transporters: From functional study to drug molecular design」(湯布院、2002)、ヤクルト本社中央研究所講演会「ABCトランスポーターと薬剤応答性」(東京、2003),東京工業大学大学院生命理工学研究科生体分子機能工学専攻セミナー「ポストゲノム時代の挑戦:ABCトランスポーターに基づく創薬分子デザイン」(神奈川、2004),がん専門家養成コース特別講義オープンレクチャー(順天堂大学大学院がん生涯教育センター、2010),理化学研究所創薬・医療技術プログラムテーマ会議・研究懇話会招待講演「チロシンキナーゼ阻害剤の光線力学治療への応用」(神奈川、2013)、学会研究講演会招待講演「悪性脳腫瘍のALA光線力学診断・治療に向けて: In silico創薬分子デザインから臨床応用へ」(東京、2014)、ポルフィリン-ALA学会年会招待講演「ヒトABCトランスポーターABCG2阻害剤TKI-Xの併用によるALA光線力学療法に治療向上の可能性について:in vitroおよびin vivo実験による検証と将来展望」(神戸、2014)

研究業績1

Re-evaluation and functional classification of nonsynonymous single nucleotide polymorphisms of the human ATP-binding cassette transporter ABCG2. Cancer Sci. 98, 231-239 (2007)

研究業績2

Gefitinib increases serum concentrations of oral irinotecan and SN-38 without increasing the biliary concentration of SN-38 in rats. Chemotherapy 54, 485-491 (2008)

研究業績3

Phase II trial of erlotinib in patients with advanced non-small-cell lung cancer harboring epidermal growth factor receptor mutations: additive analysis of pharmacokinetics. Cancer Chemother Pharmacol. 72, 1299-1304 (2013)

研究業績4

Gefitinib enhances the antitumor activity of CPT-11 in vitro and in vivo by inhibiting ABCG2 but not ABCB1: a new clue to circumvent gastrointestinal toxicity risk. Chemotherapy. 59, 260-72 (2013)

研究業績5

Inhibition of human ABC transporter ABCG2 by gefitinib to enhance the efficacy of ALA-photodynamic therapy of brain tumor : learning from in vitro and in vivo experiments. ALA-porphyrin science. 2, 27-35 (2013)

研究業績6

Critical Role of ABCG2 in ALA-Photodynamic Diagnosis and Therapy of Human Brain Tumor. Adv Cancer Res. 125, 197-216 (2015) (review)

研究業績7

Article title: Synthesis and ABCG2 inhibitory evaluation of 5-N-acetylardeemin derivatives. Bioorganic & Medicinal Chemistry 23, 2010-2023 (2015)

研究業績8

Pharmacokinetic parameters of gefitinib predict efficacy and toxicity in patients with advanced non-small cell lung cancer harboring EGFR mutations. Cancer Chemotherapy and Pharmacology 78, 377-382(2016)

研究業績9

Investigation of Bioequivalence Between Brand-name and Generic Irinotecan Products. Anticancer Research 36, 5957-5964 (2016)

研究業績10

Impact of Q141K on the transport of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors by ABCG2. Cells 8,pii: E763. doi: 10.3390/cells8070763.(2019)