教授:松井 勝彦(マツイ カツヒコ)
研究室 | |
---|---|
最終学歴 |
明治薬科大学大学院薬学研究科博士課程(1990年3月) |
学位 |
薬学博士(明治薬科大学:1990年) |
講義科目 |
免疫学、総合生物系薬学(免疫学分野)、生命科学実習Ⅳ、臨床開発コース特論・演習、 院・薬学専攻・総合医療薬学(免疫学分野) |
専門分野 |
免疫学 |
研究課題 |
1. Toll-like receptor 2リガンドによるランゲルハンス細胞の活性化とその制御 2. ランゲルハンス細胞およびマスト細胞を標的にしたTh1/Th2細胞分化の制御 3. 低分子有機化合物の皮膚感作性とその評価 4. アトピー性皮膚炎に対するTh1/Th2細胞分化阻害薬の治療効果判定 〜最近のトピックス〜 ステロイド薬のベタメタゾンとマクロライド系抗生物質のジョサマイシンを用いた併用外用療法が、表皮ランゲルハンス細胞を介するTh1/Th2細胞分化と皮膚への黄色ブドウ球菌定着を同時に制御することで、重度のアトピー性皮膚炎に対して優れた治療効果を発揮することを明らかにしました (Biol. Pharm. Bull., 46, 693-699, 2023)。 |
所属学会 |
日本薬学会、日本免疫学会、日本細菌学会 |
学内委員 |
公開講座・シンポジウム委員会(2002-)、保険薬局実習委員会(2004-2006)、出版委員会(1999-2001, 2008-)、実務実習委員会 病院実習部門(2012-)、進路就職支援委員会 (2016-) |
社会活動 |
International Journal of Biomedical Science (Editorial Board) (2006-)、国立精神・神経医療研究センター臨床試験審査委員会外部委員 (2014-)、International Journal of Immunology and Immunotherapy (Editorial Board) (2014-)、Journal of Immunobiology (Editorial Board) (2015-) |
依頼講演 |
第78回日本細菌学会総会ワークショップ「黄色ブドウ球菌由来ペプチドグリカンの経皮侵入によって誘導されるマスト細胞分化」(東京、2005)、チュラロンコン大学薬学部「Regulation of Th1/Th2 Immune Response Targeted on Dendritic Cells」(バンコク、2006)、東京都立多摩科学技術高等学校「からだを守る仕組みとくすり」(東京、2012)、埼玉県立所沢北高等学校「からだを守る仕組みとくすり 2014」(埼玉、2014)明治薬科大学総合臨床薬学シンポジウム「皮膚常在菌とランゲルハンス細胞を同時標的にしたアトピー性皮膚炎治療の提案」(東京、2019)、清瀬市健康大学第10回講演会「アトピー性皮膚炎の増悪対策 〜皮膚悪玉菌を追い出せ!〜」(東京、2019) |
研究業績 (2010年以降) |
主要原著論文 |
研究業績1 |
Matsui K,Wirotesangthong M, ThanakijcharoenpathW, Mungmee C, Nishikawa A. Inhibitory effects of Schefflera leucantha extract on production of allergic mediators by Langerhans cells and mast cells. J. Investig. Allergol. Clin. Immunol., 20, 463-468 (2010). 参照情報 |
研究業績2 |
Matsui K, Nishikawa A. Percutaneous application of peptidoglycan from Staphylococcus aureus induces infiltration of CCR4+ cells into mouse skin. J. Investig. Allergol. Clin. Immunol., 21, 354-362 (2011). 参照情報 |
研究業績3 |
Matsui K, Nishikawa A. Peptidoglycan from Staphylococcus aureus induces Th2 immune response in mice. J. Investig. Allergol. Clin. Immunol., 22, 80-86 (2012). 参照情報 |
研究業績4 |
Matsui K, Nishikawa A. Peptidoglycan-induced T helper 2 immune response in mice involves interleukin-10 secretion from Langerhans cells. Microbiol. Immunol., 57, 130-138 (2013). 参照情報 |
研究業績5 |
Matsui K, Ikeda R. Peptidoglycan in combination with muramyldipeptide synergistically induces an interleukin-10-dependent T helper 2-dominant immune response. Microbiol. Immunol., 58, 260-265 (2014). 参照情報 |
研究業績6 |
Matsui K, Tofukuji S, Ikeda R. CCL17 production by mouse langerhans cells stimulated with Staphylococcus aureus cell wall components. Biol. Pharm. Bull., 38, 317-320 (2015). 参照情報 |
研究業績7 |
Matsui K, Mori A, Ikeda R. Langerhans cell-like dendritic cells stimulated with an adjuvant direct the development of Th1 and Th2 cells in vivo. Clin. Exp. Immunol., 182, 101-107 (2015). 参照情報 |
研究業績8 |
Matsui K, Tamai S, Ikeda R. Betamethasone, but not tacrolimus, suppresses the development of Th2 cells mediated by Langerhans cell-like dendritic cells. Biol. Pharm. Bull., 39, 1220-1223 (2016). 参照情報 |
研究業績9 |
Matsui K, Tamai S, Ikeda R. Effects of macrolide antibiotics on Th1 cell and Th2 cell development mediated by Langerhans cells. J. Pharm. Pharm. Sci., 19, 357-366 (2016). 参照情報 |
研究業績10 |
Matsui K, Tachioka K, Onodera K, Ikeda R. Topical application of josamycin inhibits development of atopic dermatitis-like skin lesions in NC/Nga mice. J. Pharm. Pharm. Sci., 20, 38-47 (2017). 参照情報 |
研究業績11 |
Matsui K, Kanai S, Ikuta M, Horikawa S. Mast cells stimulated with peptidoglycan from Staphylococcus aureus augment the development of Th1 cells. J. Pharm. Pharm. Sci., 21, 296-304 (2018). 参照情報 |
研究業績12 |
Matsui K, Kashima A, Motegi A. Norfloxacin, a Fluoroquinolone Antibiotic, Inhibits Langerhans Cell-Mediated Th1 and Th2 Cell Development. J. Pharm. Pharm. Sci., 22, 122-130 (2019). 参照情報 |
研究業績13 |
Matsui K, Nojima Y, Kajiwara Y, Busujima K, Mori Y. Topical application of doxycycline inhibits Th2 cell development mediated by Langerhans cells and exerts a therapeutic effect on atopic dermatitis. J. Pharm. Pharm. Sci., 23, 86-99 (2020). 参照情報 |
研究業績14 |
Matsui K, Shi X, Komori S, Higuchi A. Effects of anti-allergy drugs on Th1 cell and Th2 cell development mediated by Langerhans cells. J. Pharm. Pharm. Sci., 23, 412-421 (2020). 参照情報 |
研究業績15 |
Matsui K, Nakamura M, Obana N. Effects of josamycin on scratching behavior in NC/Nga mice with atopic dermatitis-like skin lesions. Biol. Pharm. Bull., 44, 798-803 (2021). 参照情報 |
研究業績16 |
Matsui K, Shibata R, Mogi K. Influence of the Th1 cytokine environment on CCL5 production from Langerhans cells. Biol. Pharm. Bull., 45, 491-496 (2022). 参照情報 |
研究業績17 |
Matsui K, Kobayashi M, Nagano M, Matsuoka M. Effects of dual therapy with betamethasone and tetracycline in a NC/Nga mouse model of atopic dermatitis. J. Pharm. Pharm. Sci., 26, 11182 (2023). 参照情報 |
研究業績18 |
Matsui K, Muranaka M, Yamaguchi T, Maeda M. Combination therapy with betamethasone and josamycin demonstrates superior therapeutic efficacy in a NC/Nga mouse model of atopic dermatitis. Biol. Pharm. Bull., 46, 693-699 (2023). 参照情報 |
研究業績19 |
Matsui K, Kuroki A, Morishima A. Emedastine inhibits Th1 and Th2 cell differentiation mediated by mast cells. Biol. Pharm. Bull., 47, 527-531 (2024). 参照情報 |